Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorfīns - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - Ārstēšanas opioīdu atkarības aizvietošana medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas ietvaros. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg/2 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg/0,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 4 mg/1 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorphine - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - opioīdu atkarības ārstēšanā ietvaros medicīnisko, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu. Ārstēšana ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem vai vairāk.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 2 mg/0,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - buprenorphinum, naloxonum - tablete lietošanai zem mēles - 8 mg/2 mg