Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
norifaz 35 mg apvalkotās tabletes
adamed pharma s.a., poland - nātrija rizedronāts - apvalkotā tablete - 35 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
risedronate sodium actavis 35 mg apvalkotās tabletes
actavis group ptc ehf., iceland - nātrija rizedronāts - apvalkotās tabletes - 35 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
eladynos
theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - kalcija homeostāze - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ibandronic acid synthon 150 mg apvalkotās tabletes
synthon bv, netherlands - ibandronskābe - apvalkotā tablete - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
risendros 35 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - nātrija rizedronāts - apvalkotā tablete - 35 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
raloxifene teva
teva b.v. - cenas hidrohlorīds - osteoporoze, pēcmenopauzes - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - cenas ir norādītas ārstēšanai un profilaksei osteoporozes ārstēšanai pēcmenopauzes sievietēm. būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts. nosakot izvēle raloxifene vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, individuālas menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riski un ieguvumi.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
exemestane sanoswiss 25 mg apvalkotās tabletes
sanoswiss uab, lithuania - eksemestāns - apvalkotā tablete - 25 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nivolumab bms
bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiskie līdzekļi un imūnmodulatori, monoklonālo antivielu - nivolumaba bms ir indicēts lokāli progresējoša vai metastazējoša plakanšūnu nesīkšūnu plaušu vēža (nsclc) ārstēšanai pēc iepriekšējas ķīmijterapijas pieaugušajiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
thalidomide bms (previously thalidomide celgene)
bristol-myers squibb pharma eeig - talidomīds - multiple mieloma - imūnsupresanti - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.