Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
levomethadone g.l.pharma 5 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
g.l. pharma gmbh, austria - levometadona hidrohlorīds - koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
methadone g.l.pharma 10 mg/ml koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
g.l. pharma gmbh, austria - metadona hidrohlorīds - koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
synthadon
le vet beheer b.v., nīderlande - metadona hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 10 mg/ml - kaķi; suņi
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
synthadon
le vet beheer b.v., nīderlande - metadona hidrohlorīds - šķīdums injekcijām - 5 mg/ml - kaķi; suņi
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metadon dak 1 mg/ml
orifarm manufacturing poland sp. z o.o., poland - metadons - Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
suboxone
indivior europe limited - buprenorfīns, naloksona - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - aizstāšanas ārstēšana atkarībā no opioīdiem atkarībā no medicīniskās, sociālās un psiholoģiskās ārstēšanas. naloksona komponentes nolūks ir novērst intravenozu ļaunprātīgu izmantošanu. Ārstēšana paredzēta lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 15 gadiem, kuri ir vienojušies par atkarības ārstēšanu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
buvidal
camurus ab - buprenorphine - ar opioīdiem saistītas slimības - other nervous system drugs - opioīdu atkarības ārstēšanā ietvaros medicīnisko, sociālo un psiholoģisko ārstēšanu. Ārstēšana ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā līdz 16 gadiem vai vairāk.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
voriconazole sciecure 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
sciecure pharma ltd, united kingdom - vorikonazols - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kivexa
viiv healthcare bv - abacavir, lamivudīnu - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa ir indicēts antiretrovīrusu terapijā cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas sver vismaz 25 kg. pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas hla-b*5701 alēles būtu jāveic jebkurā hiv inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu hla-b*5701 alēles.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
abacavir/lamivudine accord 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg