Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 un 5. palīgvielu attieksmi pret melanomadabrafenib kopā ar trametinib ir norādīts palīgvielu ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iii stadijā melanomas ar braf v600 mutācijas, pēc pilnīgas rezekcija. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 un 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc)trametinib kopā ar dabrafenib ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ne-maza šūnu plaušu vēzis ar braf v600 mutācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazols - cushing sindroms - antimycotics sistēmiskai lietošanai - ketokonazola hra indicēts endogēna kušinga sindroma ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā virs 12 gadiem.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin acetāts - diagnostikas metodes, endokrīnās - macimorelīns - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām.  ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - kuņģa-zarnu trakta stromas audzēji - citi antineoplastiskie līdzekļi pārstāvji, proteīnkināzes inhibitori - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - ciklofosfamīds - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - ciklofosfamīds - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg