Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bosentan welding 62,5 mg apvalkotās tabletes
welding gmbh & co.kg, germany - bosentāns - apvalkotās tabletes - 62,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bosentan welding 125 mg apvalkotās tabletes
welding gmbh & co.kg, germany - bosentāns - apvalkotās tabletes - 125 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
biocom p vet
united vaccines holding b.v., nīderlande - baktērijas botulīna c tipa toxoid, inaktivēta Ūdeļu enterītu vīrusu tipi 1 un 2, pab serotips 5 (celmi pa5g-485 un pa5m-485-p), pab serotipu 6 (celmi pa6g-485, pa6m-485-ja, un pa6m-485-jb), pab serotipu 7-8 (celmi pa7g-485 un pa7m-485-347) - suspensija injekcijām - ūdeles
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activated) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiskie līdzekļi - xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sancuso
kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, , serotonīns (5ht3) antagonisti - sliktas dūšas un vemšanas novēršana pacientiem, kas saņem vidēji vai ļoti emetogēnu ķīmijterapiju, ar vai bez cisplatīna, līdz piecām secīgām dienām. sancuso var lietot pacientiem, kuri saņēma savu pirmo ķīmijterapijas shēmu, vai pacientiem, kuri iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
crysvita
kyowa kirin holdings b.v. - burosumabs - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - zāles kaulu slimību ārstēšanai - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
poteligeo
kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastiski līdzekļi - poteligeo ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar mycosis fungoides (mf) vai sézary sindroms (ss), kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms sistēmiskā terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
preotact
nps pharma holdings limited - parathormona (rdns) - osteoporoze, pēcmenopauzes - kalcija homeostāze - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzumu risks (skatīt apakšpunktu 5.). būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
regiocit šķīdums hemofiltrācijai
baxter holding b.v., netherlands - natrii citras, natrii chloridum - Šķīdums hemofiltrācijai