Ceprotin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Qdenga Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - denges - vakcīnas - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Firazyr Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

firazyr

takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedēma, iedzimta - sirds terapija - firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (hae) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (c1 esterase inhibitors trūkumu).

Vpriv Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vpriv

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - gošē slimība - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vpriv ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) pacientiem ar 1. tipa gošē slimību.

Livtencity Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

livtencity

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovīrusu infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot pretvīrusu aģentu.

Xefo Rapid 8 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

xefo rapid 8 mg apvalkotās tabletes

takeda pharma as, estonia - lornoksikāms - apvalkotā tablete - 8 mg

Xefo 8 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

xefo 8 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

takeda austria gmbh, austria - lornoksikāms - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 8 mg

Dexofan 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexofan 30 mg apvalkotās tabletes

takeda pharma as, estonia - dekstrometorfāna hidrobromīds - apvalkotās tabletes - 30 mg

Xefo 8 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

xefo 8 mg apvalkotās tabletes

takeda austria gmbh, austria - lornoksikāms - apvalkotā tablete - 8 mg

Pamol 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pamol 500 mg apvalkotās tabletes

takeda pharma as, estonia - paracetamols - apvalkotās tabletes - 500 mg