Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals
glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
avamys
glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - deguna preparāti, kortikosteroīdi - pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6-11 gadi). avamys ir indicēts alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
zovirax 50 mg/g krēms
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - aciklovīrs - krēms - 50 mg/g
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
volibris
glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5. efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
benlysta
glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - sarkanā vilkēde, sistēmiska - imūnsupresanti - benlysta ir norādīts kā add-on terapija pacientiem vecumā no 5 gadiem un vecāki ar aktīvu, autoantibody pozitīvu sistēmiska sarkanā vilkēde (sle) ar augstu slimības aktivitāti e. pozitīvu anti dsdns un zemu papildināt), neskatoties uz standarta terapija. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
alli (previously orlistat gsk)
glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - alli ir norādīta par svara zudumu pieaugušajiem ir liekais svars (ķermeņa masas indekss, bmi, ≥ 28 kg/m2) un būtu jāveic kopā ar nedaudz hypocaloric, apakšējā-tauku diētu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
avodart 0,5 mg mīkstās kapsulas
glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - dutasterīds - kapsula, mīkstā - 0,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
panadol optizorb 500 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamols - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
panadol 500 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamols - apvalkotā tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
theraflu 500 mg/6,1 mg/100 mg cietās kapsulas
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, guaifenesinum - kapsula, cietā - 500 mg/6,1 mg/100 mg