Iblias Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). iblias var izmantot visās vecuma grupās.

Kogenate Bayer Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von willebrand ir slimība.

Cobactan LC 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cobactan lc 75 mg ziede ievadīšanai tesmenī

intervet international bv, nīderlande - cefquinome (kā cefquinome sulfate) - ziede ievadīšanai tesmenī - 75 mg - liellopi (laktējošas govis)

Loxicom Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

loxicom

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation iekaisumu un sāpes, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. samazināt pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. catsalleviation iekaisumu un sāpes, hroniskas balsta-kustību sistēmas traucējumi kaķiem. samazināt pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. cattlefor izmantot akūtas elpceļu infekcijas, ar atbilstošu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes liellopiem. lietošanai caurejai kombinācijā ar perorālo rehidratāciju terapijai, lai samazinātu klīniskās pazīmes vairāk nekā vienas nedēļas veciem teļiem un jauniem laktējošiem liellopiem. papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. pigsfor izmantot noninfectious kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. horsesfor izmantot pret iekaisuma un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Recuvyra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - nervu sistēma - suņi - lai kontrolētu sāpes, kas saistītas ar ortopēdisku un mīksto audu operācijām suņiem.

Raptiva Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

raptiva

serono europe limited - efalizumab - psoriāze - imūnsupresanti - Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar vidēji smagu hronisku plāksne psoriāze, kas nav spējušas reaģēt uz vai kuriem ir uz kontrindikāciju vai nepanes citu sistēmisku terapiju, ieskaitot ciklosporīni, metotreksātu un puva (skatīt 5. sadaļu. 1 - klīniskā efektivitāte).

Tenkasi (previously Orbactiv) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Neupogen 300 mikrogramu (0,6 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neupogen 300 mikrogramu (0,6 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē

amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,6 mg/ml

Neupogen 480 mikrogramu (0,96 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neupogen 480 mikrogramu (0,96 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē

amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,96 mg/ml

Tamsulosin STADA 0,4 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tamsulosin stada 0,4 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - tamsulosīna hidrohlorīds - modificētās darbības kapsula, cietā - 0,4 mg