Acetylcysteine Sandoz 20 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

acetylcysteine sandoz 20 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

sandoz d.d., slovenia - acetilcisteīns - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 20 mg/ml

Leucogen Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

leucogen

virbac s.a. - attīrīts p45 felv apvalka antigēns - inaktivētu vīrusu vakcīnām, kaķu leikēmija vīruss, immunologicals par kaķveidīgo, - kaķi - astoņu nedēļu vecuma kaķu aktīva imunizācija pret kaķu leikēmiju pastāvīgas viremijas profilaksei un ar to saistītās slimības klīniskajām pazīmēm.

Clopidogrel Teva (hydrogen sulphate) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva (hydrogen sulphate)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - sekundārā profilakse atherothrombotic eventsclopidogrel ir norādīts:pieaugušiem pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. pieaugušo pacientu, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- nav-st segmenta pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. profilakse atherothrombotic un trombembolisku notikumu ātriju fibrillationin pieaugušiem pacientiem ar priekškambaru mirdzēšana, kuriem ir vismaz viena riska faktors asinsvadu notikumi, nav piemēroti apstrādei ar vitamīna k antagonisti (vka) un, kas ir zems asiņošanas risku, klopidogrelu, ir norādīts kopā ar asa novēršanas atherothrombotic un trombembolisku notikumu, tostarp insulta.

Duavive Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - estrogēni konjugēts, bazedoxifene - postmenopauze - konjugēts estrogēns un bazedoksifēns - duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Neupogen 300 mikrogramu (0,6 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neupogen 300 mikrogramu (0,6 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē

amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,6 mg/ml

Neupogen 480 mikrogramu (0,96 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neupogen 480 mikrogramu (0,96 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē

amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,96 mg/ml

Travogen 10 mg/g krēms Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

travogen 10 mg/g krēms

leo pharma a/s, denmark - izokonazola nitrāts - krēms - 10 mg/g

Sibnayal Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sibnayal

advicenne s.a. - potassium citrate monohydrated, potassium hydrogen carbonate - acidosis, renal tubular - mineral supplements - sibnayal is indicated for the treatment of distal renal tubular acidosis (drta) in adults, adolescents and children aged one year and older.

Somatropin Biopartners Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - izaugsme - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropīns biopartners ir indicēts endogēna augšanas hormona aizstājterapijai pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu bērniem vai pieaugušajiem (ghd). pieaugušo sākums: pacientiem ar ghd pieaugušajiem ir definēta kā pacientiem ar zināmu hipotalāma-hipofīzes patoloģija un vismaz vienu papildu zināms trūkums ir hipofīzes hormonu izņemot prolaktīna. Šiem pacientiem ir jāveic vienu dinamisks tests, lai diagnosticētu vai izslēgt ghd. bērnības slimības sākumu: pacientiem ar bērnības-sākums izolētas ghd (nav pierādījumu par hipotalāma-hipofīzes slimības vai galvaskausa apstarošanas), divi dinamiskie testi jāveic pēc izaugsmes, izņemot tos, kas ir ar zemu insulīnam līdzīgā augšanas faktora i (igf-i) koncentrāciju (< -2 standarta novirze rezultāts (sds)), kas var tikt uzskatīts par vienu testu. cut-off point dinamiskās testēšanas jābūt stingriem.

Travogen 1% krēms Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

travogen 1% krēms

leo pharma a/s, denmark - izokonazola nitrāts - krēms - 10 mg/g