Mvabea Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - hemorāģisko drudzi, ebola - vakcīnas - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Zabdeno Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hemorāģisko drudzi, ebola - vakcīnas - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Forcaltonin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

forcaltonin

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - kalcija homeostāze - calcitonin ir norādīts:novēršanai akūta kaulu zudumu sakarā ar pēkšņu imobilizācijas, piemēram, pacientiem ar recentosteoporotic fracturespaget ir diseasehypercalcaemia no ļaundabīgumu.

Poulvac Flufend H5N3 RG Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss - imunoloģiskie līdzekļi - chicken; ducks - aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa a tipa h5 apakštipa. cāļi:samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. pīles samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

Strangvac Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

strangvac

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - imūnsistēmas zirgu dzimtas dzīvniekiem - zirgi - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Shingrix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcīnas - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. izmantot shingrix būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Letifend Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inaktivēta baktēriju vakcīnas (ieskaitot mycoplasma, toxoid un chlamydia) - suņi - lai aktīvi imunizētu suņus no 6 mēnešu vecuma, lai mazinātu risku attīstīt leihmaniozes klīnisko gadījumu.

Vectormune FP ILT Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - cālis - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Arexvy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas - vakcīnas - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Suvaxyn CSF Marker Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn csf marker

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - cūkas - lai aktīvi vakcinētu cūkas no 7 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu infekciju un slimību, ko izraisa klasiskā cūku mēra vīruss (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.