Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
bronchitol
pharmaxis europe limited - mannitol - cistiskā fibroze - klepus un auksti preparāti - bronchitols ir indicēts cistiskās fibrozes (kf) ārstēšanai pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem, kā papildterapiju, lai sasniegtu vislabāko aprūpes līmeni.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duloxetine accord 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
accord healthcare b.v., netherlands - duloksetīns - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 30 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nilodux 20 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 20 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nilodux 40 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
duloxetine accord 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
accord healthcare b.v., netherlands - duloksetīns - zarnās šķīstošā kapsula, cietā - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nilodux 30 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 30 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
nilodux 60 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - duloksetīns - zarnās šķīstošās cietās kapsulas - 60 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dutasteride accord 0,5 mg mīkstās kapsulas
accord healthcare b.v., netherlands - dutasterīds - kapsula, mīkstā - 0,5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kanuma
alexion europe sas - sebelipase alfa - lipīdu metabolisms, iedzimtas kļūdas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - kanuma ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) visu vecumu pacientiem ar lizosomālas skābes lipāzes (lal) deficītu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmoloģiskie līdzekļi - lucentis ir norādīts pieaugušajiem:ārstēšanā neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd)attieksme pret redzes traucējumiem, jo choroidal neovascularisation (cnv)attieksme pret redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme)attieksme pret redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo).