Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts vēža ārstēšana, plaušu vēža īpašas formas (nesīkšūnu plaušu vēzis), prostatas vēzis, kuņģa vēzis vai galvas un kakla vēzis.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sanoswiss uab, lithuania - anastrozols - apvalkotā tablete - 1 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baltijas terapeitiskais serviss, sia, latvia - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 50 g/l

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae celms ms-h - immunologicals par aves, dzīvu baktēriju vakcīnas - cālis - aktīvās imunizācijas nākotnes broileru vistu audzētājs, nākotnē slāni audzētājs vistas un turpmāko kārtu vistas, lai samazinātu gaisa sac bojājumi, un samazināt uz olām, ar neparastu čaumalas veidošanos, ko izraisa mikoplazmas synoviae.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

viatris limited, ireland - beclometasoni dipropionas, formoteroli fumaras dihydricus - aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums - 100 μg/6 μg/izsmidzinājumā

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

olimp laboratories sp. z.o.o. - kapsula

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - dimethyl fumarate - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.