Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medana pharma sa, poland - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - selective immunosuppressants - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard). nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksātu), var izraisīt paaugstināts risks nopietnām blaknēm, tāpēc uzsākšanu leflunomīda ārstēšanai, ir rūpīgi jāizvērtē attiecībā uz šīm riska / ieguvumu aspekti. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 25 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 10 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

norameda uab, lithuania - lenalidomīds - kapsula, cietā - 15 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - tinidazols - apvalkotā tablete - 500 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medana pharma sa, poland - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 8 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

medana pharma sa, poland - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 16 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

meda pharma, sia, latvija - metoprolola tartrāts - tablete - 50 mg