Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
atgam 50 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - immunoglobulinum antithymocytorum ex equini ad usum humanum - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 50 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
uplizna
horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - imūnsupresanti - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
immunogam
cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gammaplex 100 mg/ml šķīdums infūzijām
bio products laboratory limited, united kingdom - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
octagam 50 mg/ml šķīdums infūzijām
octapharma ab, sweden - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 1 g/20 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 165 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
panzyga 100 mg/ml šķīdums infūzijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
octagam 100 mg/ml šķīdums infūzijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
cutaquig 165 mg/ml šķīdums injekcijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 165 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kinpeygo
stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.