epirubicin actavis 2 mg/ml šķīdums injekcijām
actavis group ptc ehf., iceland - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml
epirubicin accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām
accord healthcare b.v., netherlands - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml
epirubicin ebewe 2 mg/ml šķīdums injekcijām
sandoz d.d., slovenia - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml
doxorubicin accord 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml
doxorubicin ebewe 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
sandoz d.d., slovenia - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml
doxorubicin actavis 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
actavis group ptc ehf., iceland - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml
myocet liposomal (previously myocet)
teva b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - myocet liposomal, kombinācijā ar ciklofosfamīdu, ir norādīts pirmās līnijas metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušajiem sievietēm.
perjeta
roche registration gmbh - pertuzumab - krūts audzējs - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastātisku krūts vēzi:perjeta ir norādīts lietošanai kopā ar trastuzumab un docetaxel pieaugušo pacientiem ar her2 pozitīvu metastātisku vai lokāli recidivējošu unresectable krūts vēzi, kuri nav saņēmuši iepriekšējās anti-her2 terapiju vai ķīmijterapiju to metastātiska slimība. neoadjuvant attieksmi pret krūts vēzi:perjeta ir norādīts lietošanai kopā ar trastuzumab un ķīmijterapiju, lai neoadjuvant ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīvu, lokāli uzlabotas, pretiekaisuma, vai agrīno stadiju krūts vēža augsts risks atkārtoties.
savene
clinigen healthcare b.v. - deksrazoksāna hidrohlorīds - diagnostikas un terapeitisko materiālu ekstravazācija - visi pārējie terapeitiskie produkti - savene ir indicēts antraciklīna ekstravazācijas ārstēšanai.
phesgo
roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.