Epirubicin Actavis 2 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epirubicin actavis 2 mg/ml šķīdums injekcijām

actavis group ptc ehf., iceland - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml

Epirubicin Accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epirubicin accord 2 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām

accord healthcare b.v., netherlands - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 2 mg/ml

Epirubicin Ebewe 2 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epirubicin ebewe 2 mg/ml šķīdums injekcijām

sandoz d.d., slovenia - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml

Doxorubicin Accord 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin accord 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Doxorubicin Ebewe 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin ebewe 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Doxorubicin Actavis 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

doxorubicin actavis 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - doksorubicīna hidrohlorīds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 mg/ml

Myocet liposomal (previously Myocet) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - myocet liposomal, kombinācijā ar ciklofosfamīdu, ir norādīts pirmās līnijas metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušajiem sievietēm.

Perjeta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

perjeta

roche registration gmbh  - pertuzumab - krūts audzējs - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - metastātisku krūts vēzi:perjeta ir norādīts lietošanai kopā ar trastuzumab un docetaxel pieaugušo pacientiem ar her2 pozitīvu metastātisku vai lokāli recidivējošu unresectable krūts vēzi, kuri nav saņēmuši iepriekšējās anti-her2 terapiju vai ķīmijterapiju to metastātiska slimība. neoadjuvant attieksmi pret krūts vēzi:perjeta ir norādīts lietošanai kopā ar trastuzumab un ķīmijterapiju, lai neoadjuvant ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar her2 pozitīvu, lokāli uzlabotas, pretiekaisuma, vai agrīno stadiju krūts vēža augsts risks atkārtoties.

Savene Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - deksrazoksāna hidrohlorīds - diagnostikas un terapeitisko materiālu ekstravazācija - visi pārējie terapeitiskie produkti - savene ir indicēts antraciklīna ekstravazācijas ārstēšanai.

Phesgo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

phesgo

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.