Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
braftovi
pierre fabre medicament - encorafenib - melanoma; colorectal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - encorafenib is indicated:in combination with binimetinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutationin combination with cetuximab, for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (crc) with a braf v600e mutation, who have received prior systemic therapy.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mektovi
pierre fabre medicament - binimetinib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - binimetinib kopā ar encorafenib ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable vai metastātiska melanoma ar braf v600 mutācijas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sorafenib accord
accord healthcare s.l.u. - sorafenib tosilate - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiski līdzekļi - hepatocellular carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of hepatocellular carcinoma (see section 5. renal cell carcinomasorafenib accord is indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma who have failed prior interferon-alpha or interleukin-2 based therapy or are considered unsuitable for such therapy.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sorafenib teva 200 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sorafenib sandoz 200 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sorafenib zentiva 200 mg apvalkotās tabletes
zentiva, k.s., czech republic - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sorafenib sandoz 400 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - sorafenibs - apvalkotā tablete - 400 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nexavar
bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiski līdzekļi - hepatocellular carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu hepatocellular karcinoma. nieru šūnu carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas,, kas nav izdevies pirms interferona-alfa vai interleikīna-2, kas balstīta terapija vai tiek uzskatīti par nepiemērotu šāda terapija. diferencētas vairogdziedzera carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma, ugunsizturīgo radioaktīvo jodu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
weldinin 200 mg apvalkotās tabletes
egis pharmaceuticals plc, hungary - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
xorafia 200 mg apvalkotās tabletes
lv system service sia, latvia - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg