Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
budesonide/formoterol teva
teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - budesonide / formoterol teva ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmabudesonide/formoterol teva ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. copdsymptomatic ārstējot pacientus ar smagu hops (fev1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
budesonide/formoterol teva pharma b.v.
teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - budesonide / formoterol teva pharma b. ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vylaer spiromax
teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - vylaer spiromax ir indicēts tikai pieaugušajiem no 18 gadu vecuma. asthmavylaer spiromax ir norādīts regulāri astmas, kur izmantot kombināciju (inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 adrenoceptor agonists) ir gadījumā:pacientiem, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar inhalējamo kortikosteroīdu un "kā vajag" ieelpo īsas darbības β2 agonisti adrenoceptor. orin pacientiem, kas jau ir pietiekami kontrolēti, gan inhalējamo kortikosteroīdu un ilgstošas darbības β2 agonisti adrenoceptor. copdsymptomatic ārstējot pacientus ar smagu hops (fev1 < 50% prognozēja, normāls), un vēsture atkārtotas exacerbations, kas ir būtiski simptomi, neskatoties uz regulāru terapiju ar ilgstošas darbības bronhodilatatoriem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fenistil 1 mg/1 ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - dimetindēna maleāts - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
iopamigita 300 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
agfa health care imaging agents gmbh, germany - jopamidols - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 300 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
iopamigita 370 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
agfa health care imaging agents gmbh, germany - jopamidols - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 370 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
brineura
biomarin international limited - cerliponāze alfa - neironu ceroid-lipofuscinoses - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - brineura ir indicēts, lai ārstētu nervu ceroid lipofuscinosis tips 2 (cln2) slimību, kas pazīstama arī kā tripeptidil peptidase 1 (tpp1) trūkumu,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kentera (previously oxybutynin nicobrand)
teva b.v. - oxybutynin - urīna nesaturēšana, aicinājums - uroloģiskie līdzekļi - pacientiem ar nestabilu urīnpūšļa simptomātisku ārstēšanu urīna nesaturēšanas un / vai urīna biežuma un steidzamības palielināšanai.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
optimark
mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamide - magnētiskās rezonanses attēlveidošanas - kontrasta multivide - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. optimark ir norādīts lietošanai ar magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (mri), centrālās nervu sistēmas (cns) un aknas. tas nodrošina kontrasta uzlabošana un veicina iztēli un palīdz raksturojums fokusa bojājumi un nestandarta konstrukciju cns un aknu pacientiem ar zināmu vai ļoti aizdomas par patoloģiju.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
betaserc 24 mg mutē disperģējamās tabletes
viatris healthcare limited, ireland - betahistīna dihidrohlorīds - mutē disperģējamā tablete - 24 mg