Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

pulveris

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale a serotipa inaktivēta veselas šūnu suspensija, b3263 / 91 celms - imunoloģisks aves - cālis - broileru pasīvai imunizācijai, ko izraisījuši broileru audzētāju sieviešu aktīvā imunizācija, lai samazinātu inficēšanos ar ornithobacterium rhinotracheale serotipu a, ja šis aģents ir iesaistīts. lauka apstākļos pasīvā imunitāte tiek nodota gulēšanas laikā 43 nedēļas pēc pēdējās broileru audzētāju vakcinācijas, kā rezultātā broileriem notiek pasīvā imunitāte ilgāk par 14 dienām pēc izšķilšanās.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamīna bitartrāts - cistinoze - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - procysbi ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - agenerase kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu līdzekļiem ir indicēta hiv-1 inficētiem pieaugušajiem un bērniem vecākiem par 4 gadiem, kuri ārstēti ar proteāzes inhibitoriem (pi). agenerase kapsulas parasti jālieto kopā ar zemas devas ritonavīru kā amprenavira farmakokinētikas pastiprinātāju (skatīt apakšpunktus 4. 2 un 4. amprenavira izvēlei jābalstās uz individuālu vīrusu izturības pārbaudi un pacientu ārstēšanas vēsturi (skatīt 5. apakšpunktu). labā agenerase palielinājusi ar ritonavir nav pierādīts, pi nave pacientiem (skatīt 5. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinic acid hydrochloride - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiski līdzekļi - Ārstēšana aktīniskā keratoze, vieglas līdz vidēji smagas, uz sejas un skalpa (olsen pakāpe 1 2; skatīt nodaĝā 5. 1) un lauka cancerization pieaugušajiem. Ārstēšana virspusēji un/vai augstas stiprības bazālo šūnu karcinoma, kas nav derīgi ķirurģiskā ārstēšana, jo iespējams, ka ārstēšana saistīto saslimstības un/vai sliktas kosmētikas rezultātu pieaugušie.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromīds, vilanterol trifenatate - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - anoro ellipta ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalanta hidrohlorīds - priekškambaru fibrilācija - sirds terapija - Ātrās pārveidošanas pēdējo sākums priekškambaru mirdzēšana uz sinusa ritmu pieaugušajiem:par ne-operācijas pacientiem: priekškambaru mirdzēšana .

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopu, carbidopa, entacapone - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - corbilta ir norādīts pieaugušiem pacientiem ar parkinsona slimības ārstēšanai un beigās deva mehānisko svārstību nav stabilizēts ar levodopa/dopa decarboxylase (ddc) inhibitors ārstēšana.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolysaccharidosis ii - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridīns - multiplā skleroze - other nervous system drugs - fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).