Combodart 0,5 mg/0,4 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

combodart 0,5 mg/0,4 mg cietās kapsulas

glaxosmithkline trading services limited, ireland - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - kapsula, cietā - 0,5 mg/0,4 mg

Flosal 25/50 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

flosal 25/50 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija

glaxosmithkline latvia, sia, latvija - salmeterolum, fluticasoni propionas - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 25/50 mikrogrami/devā

Flosal 25/250 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

flosal 25/250 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija

glaxosmithkline latvia, sia, latvija - salmeterolum, fluticasoni propionas - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 25/250 mikrogrami/devā

Theraflu SN 500 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

theraflu sn 500 mg/30 mg pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai - 500 mg/30 mg

Flosal 25/125 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

flosal 25/125 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija

glaxosmithkline latvia, sia, latvija - salmeterolum, fluticasoni propionas - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 25/125 mikrogrami/devā

Blenrep Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Jemperli Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Xevudy Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - un imūnglobulīni, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Fortum 1 g, pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fortum 1 g, pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline latvia, sia, latvija - ceftazidīms - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Imigran DR 50 mg disperģējamās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

imigran dr 50 mg disperģējamās tabletes

glaxosmithkline latvia, sia, latvija - sumatriptāns - disperģējamās tabletes - 50 mg