Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rapilysin
actavis group ptc ehf - reteplase - miokarda infarkts - antitrombotiskie līdzekļi - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ribavirin biopartners
biopartners gmbh - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu biopartners ir indicēts hroniska hepatīta c vīrusa (hcv) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). naivi patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi c hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (hcv-rns) (skatīt 4. iedaļu. 4)bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsribavirin biopartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz hcv-rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekšējā apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
forane inhalācijas tvaiki, šķidrums
abbvie s.r.o., czech republic - izoflurāns - inhalācijas tvaiki, šķidrums - 99,9% w/w
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
jox 85 mg/1 mg/ml aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā
teva czech industries s.r.o., czech republic - povidonum iodinatum, allantoinum - aerosols izsmidzināšanai mutes dobumā - 85 mg/1 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
piracetam-kalceks 200 mg/ml šķīdums injekcijām
kalceks, a/s, latvia - piracetāms - Šķīdums injekcijām - 200 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
forane 99,9% w/w inhalācijas tvaiki, šķidrums
abbvie ltd., united kingdom - izoflurāns - inhalācijas tvaiki, šķidrums - 99,9% w/w
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
glunektik 1 gbq/ml šķīdums injekcijām
synektik s.a., poland - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - 1 gbq/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fludeomap 250 mbq/ml šķīdums injekcijām
curium finland oy, finland - fludezoksiglikoze (18f) - Šķīdums injekcijām - radioaktivitāte 100-2500 mbq/10 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
doporison 100 mg/g ziede
sopharma ad, bulgaria - povidons, jodēts - ziede - 100 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
certican 0,25 mg tabletes
novartis baltics, sia, latvia - everolims - tablete - 0,25 mg