Nicotinell TTS 21 mg/24 h transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nicotinell tts 21 mg/24 h transdermāls plāksteris

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 21 mg/24 h

Nicotinell TTS 7 mg/24 h transdermāls plāksteris Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nicotinell tts 7 mg/24 h transdermāls plāksteris

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - nikotīns - transdermālais plāksteris - 7 mg/24 h

Uniferon Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

uniferon

pharmacosmos a/s, dānija - komplekss dzelzs hidroksīds - šķīdums injekcijām - 200 mg/ml - cūkas

Flevox Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

flevox

vetoquinol s.a., francija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - 50 mg - kaķi

Flevox Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

flevox

vetoquinol s.a., francija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - 402 mg - suņi

Flevox Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

flevox

vetoquinol s.a., francija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - 268 mg - suņi

Flevox Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

flevox

vetoquinol s.a., francija - fipronils - šķīdums pilināšanai uz ādas - 134 mg - suņi

Propess 10 mg vaginālās ievadīšanas sistēma Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

propess 10 mg vaginālās ievadīšanas sistēma

ferring gmbh, germany - dinoprostons - vaginālās ievadīšanas sistēma - 10 mg

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu mylan ir indicēts hroniska c hepatīta ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b (pieaugušajiem, bērniem (trīs gadus veci un vecāki) un pusaud iem). ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). lūdzu, skatiet arī interferona alfa-2b zāļu aprakstu (za) par zāļu izrakstīšanu informāciju, īpaši par šo produktu. naivi patientsadult patientsribavirin mylan ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi uz seruma hepatīta c vīrusu (hcv) rns. bērnu un adolescentsribavirin mylan ir norādīts, kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem trīs gadu vecuma un vecākiem, kuri ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā lietā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekš apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin mylan ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed.