Ristaben Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ristaben

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu, ristaben ir norādīts, lai uzlabotu glycaemic kontrole:kā monotherapy:pacientiem nepietiekami kontrolēts ar diētu un vingrošanu, vieni un kuriem metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai nepanesamību;kā dual dobuma terapija kombinācijā ar:metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus metformīns vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole;sulfonilurīnvielas pamata, kad diētu un vingrošanu, plus maksimālā pieļaujama devu sulfonilurīnvielas pamata, vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli un, ja metformīns ir nevietā, jo kontrindikācijas vai neiecietība;a peroxisome proliferator aktivizēts receptoru-gamma (ppary) agonistu (i. a thiazolidinedione), kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus ppary agonistu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroli;kā triple dobuma terapija kombinācijā ar sulfonilurīnvielas pamata, un metformīns, kad diētu un vingrošanu, plus dual terapija ar šīm zālēm nesniedz pienācīgu glycaemic kontrole;ppary agonists un metformīns, kad izmantot ppary agonistu ir gadījumā un tad, ja diēta un fiziskā plus dual terapija ar šīm zālēm nesniedz pienācīgu glycaemic kontrole. ristaben ir arī norādīts, kā add-on, lai insulīnu (ar vai bez metformīns) tad, ja diēta un fiziskā plus stabilu devu insulīna nenodrošina pietiekamu kontroles glycaemic.

Zinplava Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoksumabs - enterokolīts, pseidomembranozais - un imūnglobulīni, - zinplava ir indicēts, lai novērstu clostridium difficile infekcijas (cdi) atkārtošanos pieaugušajiem ar augstu cdi recidīvu risku.

Signifor Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - signifor ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar kušinga slimību, kuriem operācija nav risinājums vai kuriem operācija nav izdevies. signifor ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar akromegālijas operācijas, par kurām nav iespēju vai nav bijis dziedinošām un, kas ir nepietiekami kontrolē uz ārstēšanu ar citu somatostatin analogās.

Plenadren Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

plenadren

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrocortisone - virsnieru nepietiekamība - kortikosteroīdi sistēmiskai lietošanai - narkotiku nepietiekamības ārstēšana pieaugušajiem.

Vaxelis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterija toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigēnus: klepus toxoid, hemaglutinīna pertaktīna, fimbriae veidi 2 un 3, b hepatīta virsmas antigēnu, kas ražoti rauga šūnām, poliomielīta (inaktivēta): tips 1 (mahoney), tips 2 (mef-1), tips 3 (saukett), kas ražoti vero šūnas/ haemophilus influenzae b tipa polisaharīds (polyribosylribitol fosfāts), kas konjugēts pret meningokoku olbaltumvielu. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcīnas - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem vecumā no 6 nedēļām pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). vaxel lietošanai jāatbilst oficiālajiem ieteikumiem.

Pelzont Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - pelzont ir indicēts, lai ārstētu dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinētu sajauc dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts zema blīvuma-lipoproteīnu (zbl) holesterīna un triglicerīdu līmeni un zemu augsta blīvuma-lipoproteīnu (abl)holesterīns) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozigotu ģimenes un ārpus ģimenes). pelzont nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-methylglutaryl-koenzīms-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazeminot holesterīna līmeni ietekme hmg-coa-reduktāzes inhibitoru monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar pelzont.

Tredaptive Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinēto jaukto dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts triglicerīdu un zema high-density-lipoproteīna (hdl zemākā-density-lipoproteīna (zbl) holesterīns ārstēšana ir indicēts tredaptive holesterīna līmenis)) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozygous ģimenisko un ģimenisko). tredaptive nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-enzīmu-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazemina holesterīna līmeni, ietekmi hmg-coa-reduktāzes inhibitoru monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar tredaptive.

Trevaclyn Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotīnskābe - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - dyslipidaemia, īpaši pacientiem ar kombinēto jaukto dyslipidaemia (raksturīgs paaugstināts triglicerīdu un zema high-density-lipoproteīna (hdl) zemākā-density-lipoproteīna (zbl) holesterīns ārstēšana ir indicēts trevaclyn holesterīna līmenis) un pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia (heterozygous ģimenisko un ģimenisko). trevaclyn nevajadzētu lietot pacientiem kombinācijā ar 3-hidroksi-3-metil-glutaryl-co-enzīmu-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitori (statins), kad pazemina holesterīna līmeni, ietekmi hmg-coa-reduktāzes-inhibitors monotherapy ir neadekvāta. to var izmantot kā monotherapy tikai pacientiem, kuriem hmg-coa-reduktāzes inhibitoriem tiek uzskatītas par nepiemērotām vai nav pieļaujama. diēta un citi vērtspapīri ar farmakoloģisku ārstēšanu e. vingrošana, svaru samazināšana) ir jāturpina terapijas laikā ar trevaclyn.

Zoledronic acid Teva Generics Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva generics

teva generics b.v - pain skābes monohidrāts - osteoporosis; osteitis deformans - bisphosphonates - Ārstēšana osteoporosisin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstināta riska lūzumu, tai skaitā ar pēdējo zemu traumas gūžas lūzumu. attieksmi pret osteoporozi, kas saistītas ar ilgtermiņa sistēmisko glikokortikoīdu therapyin pēc menopauzes, womenin pieaugušo menat paaugstinātu risku lūzums. Ārstēšana paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Zoledronic acid Teva Pharma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid teva pharma

teva b.v. - zoledronic acid - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - zāles kaulu slimību ārstēšanai - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Ārstēšana paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.