Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
daklinza
bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrohlorīds - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā c hepatīta vīrusa (hcv) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. hcv genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
vaxelis
mcm vaccine b.v. - difterija toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigēnus: klepus toxoid, hemaglutinīna pertaktīna, fimbriae veidi 2 un 3, b hepatīta virsmas antigēnu, kas ražoti rauga šūnām, poliomielīta (inaktivēta): tips 1 (mahoney), tips 2 (mef-1), tips 3 (saukett), kas ražoti vero šūnas/ haemophilus influenzae b tipa polisaharīds (polyribosylribitol fosfāts), kas konjugēts pret meningokoku olbaltumvielu. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcīnas - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem vecumā no 6 nedēļām pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). vaxel lietošanai jāatbilst oficiālajiem ieteikumiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuksimabs - neiroblastoma - antineoplastiski līdzekļi - unituxin ir indicēts augsta riska neiroblastomu pacientiem, kuru vecums nepārsniedz divpadsmit mēnešus, lai 17years, kas agrāk saņēmis indukcijas ķīmijterapiju un sasniegt vismaz daļēju atbildi, seko myeloablative terapiju un ņemtu autologo cilmes šūnu apstrādes transplantācijas (asct). to ievada kombinācijā ar granulocītu-makrofāgu koloniju stimulējošo faktoru (gm-csf), interleukīnu-2 (il-2) un izotretinoīnu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
olysio
janssen-cilag international nv - simeprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - olysio ir indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušiem pacientiem hroniska c hepatīta (chc) ārstēšanai. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
axumin
blue earth diagnostics ireland ltd - fluciklovīns (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. axumin ir norādīta par pozitronu emisijas tomogrāfijas (pet) attēlu, lai noteiktu atkārtošanās prostatas vēzis pieaugušiem vīriešiem ar iespējamo atkārtošanās, pamatojoties uz paaugstināts asins prostatas specifiskā antigēna (psa) līmeni pēc primārās dziednieciska terapija.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
treclinac 10 mg/0,25 mg/g gels
viatris healthcare limited, ireland - clindamycinum, tretinoinum - gels - 10 mg/0,25 mg/g
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
sojyam 24h (paziņots 2008.) tablete
physcience laboratoire - tablete
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
enoxaparin ledraxen 2000 sv (20 mg)/0,2 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 2000 sv (20 mg)/0,2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
enoxaparin ledraxen 4000 sv (40 mg)/0,4 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 4000 sv (40 mg)/0,4 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
enoxaparin ledraxen 6000 sv (60 mg)/0,6 ml šķīdums injekcijām pilnšļircē
venipharm sas, france - enoksaparīna nātrija sāls - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 6000 sv (60 mg)/0,6 ml