Vitalipid N Infant koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vitalipid n infant koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi ab, sweden - dl-alfa-tocopherolum, retinoli palmitas, phytomenadionum, ergocalciferolum - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Vitalipid N Adult koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vitalipid n adult koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi ab, sweden - dl-alfa-tocopherolum, retinoli palmitas, phytomenadionum, ergocalciferolum - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

Pulmozyme 2500 V/2,5 ml šķīdums izsmidzināšanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pulmozyme 2500 v/2,5 ml šķīdums izsmidzināšanai

roche latvija, sia, latvia - dornāze, alfa - Šķīdums izsmidzināšanai - 2500 v/2,5 ml

Roferon-A 3 miljoni starptautisko vienību (SV) šķīdums injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

roferon-a 3 miljoni starptautisko vienību (sv) šķīdums injekcijām pilnšļircē

roche latvija, sia, latvija - interferons, alfa-2a - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 3 miljoni sv/0,5 ml

Recombinate 500 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 500 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 sv/5 ml

Recombinate 1000 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 1000 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv/5 ml

Recombinate 250 SV/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

recombinate 250 sv/5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

baxalta innovations gmbh, austria - oktokogs, alfa - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 sv/5 ml

Alpheon Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alpheon

biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - c hepatīts, hronisks - imunitātes stimulatori, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.

Incivo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - incivo, kopā ar peginterferon alfa un ribavirin, ir indicēts, lai ārstētu genotipa-1 hronisks c hepatīts pieaugušajiem pacientiem ar kompensēta aknu slimības, ieskaitot cirozi):kas ir ārstniecības naivs;kas jau iepriekš ir bijuši ārstēti ar interferonu alfa (pegylated vai ne-pegylated), atsevišķi vai kopā ar ribavirin, tostarp relapsers, daļēja glābējus un null glābējus.

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu mylan ir indicēts hroniska c hepatīta ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b (pieaugušajiem, bērniem (trīs gadus veci un vecāki) un pusaud iem). ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). lūdzu, skatiet arī interferona alfa-2b zāļu aprakstu (za) par zāļu izrakstīšanu informāciju, īpaši par šo produktu. naivi patientsadult patientsribavirin mylan ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi uz seruma hepatīta c vīrusu (hcv) rns. bērnu un adolescentsribavirin mylan ir norādīts, kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem trīs gadu vecuma un vecākiem, kuri ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā konkrētā lietā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekš apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin mylan ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed.