Teveten 600 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teveten 600 mg apvalkotās tabletes

viatris sia, latvia - eprosartāns - apvalkotā tablete - 600 mg

Givlaari Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

givlaari

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, aknu - dažādi gremošanas traktu un vielmaiņu ietekmējošie līdzekļi - Ārstēšana akūtas aknu porphyria (ahp) pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 12 gadiem un vecāki.

Velphoro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - līdzekļi hiperkaliēmijas un hiperfosfatēmijas ārstēšanai - velforo ir indicēts, lai kontrolētu fosfora koncentrāciju serumā pieaugušo hronisku nieru slimības (ckd) pacientiem, kam veikta hemodialīze (hd) vai peritoneālā dialīze (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Xenical Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.

Lokelma Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - nātrija cirkonija cyclosilicate - hiperkalēmija - visi pārējie terapeitiskie produkti - lokelma ir indicēts, lai ārstētu hyperkalaemia pieaugušo pacientu.

Oxidraxib 60 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oxidraxib 60 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg

Oxidraxib 90 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oxidraxib 90 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 90 mg

Oxidraxib 120 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

oxidraxib 120 mg apvalkotās tabletes

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 120 mg

Etoricoxib Sun 30 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 30 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 30 mg

Etoricoxib Sun 60 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

etoricoxib sun 60 mg apvalkotās tabletes

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - etorikoksibs - apvalkotā tablete - 60 mg