Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folijskābe analogi, antimetabolites - pleiras ļaundabīgi mesotheliomapemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. nav maza šūnu plaušu cancerpemetrexed hospira uk limited kopā ar cisplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapija (skatīt za 5. iedaļa. pemetrexed hospira uk limited ir norādījis, kā monotherapy par otrā līnija ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju (skatīt za 5. iedaļa.

Zometa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledronic skābes, zoledronic skābes monohidrāts - cancer; fractures, bone - zāles kaulu slimību ārstēšanai - profilakses skeleta saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih) profilakse;skeleta, kas saistīti notikumi (patoloģisku lūzumu, mugurkaula kompresiju, starojuma vai operācijas, kaulu, vai audzēja izraisītu hypercalcaemia) pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ļaundabīgu audzēju, iesaistot kaulu;ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar audzēju izraisītu hypercalcaemia (tih).

Entecavir Mylan Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entekavīra monohidrāts - b hepatīts - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. decompensated aknu slimība. lai gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar hbeag pozitīva un hbeag negatīva hbv infekcijas. attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo b hepatīta. entecavir mylan ir arī indicēts, lai ārstētu hronisku hbv infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.

Noromectin Duo Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

noromectin duo

norbrook laboratories limited, Īrija - ivermectin, praziquantelum - pasta iekšķīgai lietošanai - zirgi

Cefazolin PharmSol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cefazolin pharmsol 1000 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai

pharmsol europe limited, malta - cefazolīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg

Daklinza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daklatasvir dihidrohlorīds - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - daklinza indicēts kombinācijā ar citām zālēm pieaugušo hroniskā c hepatīta vīrusa (hcv) infekcijas ārstēšanai (skatīt apakšpunktus 4. 2, 4. 4 un 5. hcv genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 4 un 5.

Nivolumab BMS Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiskie līdzekļi un imūnmodulatori, monoklonālo antivielu - nivolumaba bms ir indicēts lokāli progresējoša vai metastazējoša plakanšūnu nesīkšūnu plaušu vēža (nsclc) ārstēšanai pēc iepriekšējas ķīmijterapijas pieaugušajiem.

OpiStop (Paziņots 2013.) kapsula Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

opistop (paziņots 2013.) kapsula

bio international inc. 240 crouse dr., corona, ca 92879, asv pēc coral club international inc., 255 duncan mill rd., toronto, on - kapsula

Dicloberl 50 mg zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dicloberl 50 mg zarnās šķīstošās tabletes

berlin-chemie ag, germany - diklofenaka nātrija sāls - zarnās šķīstošās tabletes - 50 mg

Magvit B6 48 mg/5 mg zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

magvit b6 48 mg/5 mg zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes

richard bittner ag, austria - magnija, pyridoxini hydrochloridum - zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes - 48 mg/5 mg