Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vitamin b1 sopharma 80 mg/2 ml šķīdums injekcijām
sopharma ad, bulgaria - thiamini hydrochloridum - Šķīdums injekcijām - 80 mg/2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
troxerutin sopharma 300 mg cietās kapsulas
sopharma ad, bulgaria - trokserutīns - kapsula, cietā - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
troxerutin sopharma 20 mg/g gels
sopharma ad, bulgaria - trokserutīns - gels - 20 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
desloratadine sopharma 5 mg apvalkotās tabletes
sopharma ad, bulgaria - desloratadīns - apvalkotā tablete - 5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
sildenafil teva pharma 20 mg apvalkotās tabletes
teva pharma b.v., netherlands - sildenafils - apvalkotā tablete - 20 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
docetaxel teva pharma
teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidrohlorīdu dihidrāts - ar opioīdiem saistītas slimības - visi pārējie terapeitiskie produkti - nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
pioglitazone teva pharma
teva pharma b.v. - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
enalapril/lercanidipine pharmaswiss 10 mg/10 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - enalaprili maleas, lercanidipini hydrochloridum - apvalkotās tabletes - 10 mg/10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
enalapril/lercanidipine pharmaswiss 20 mg/10 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - enalaprili maleas, lercanidipini hydrochloridum - apvalkotās tabletes - 20 mg/10 mg