Dexmedetomidine Kalceks 100 mikrogrami/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexmedetomidine kalceks 100 mikrogrami/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

kalceks, a/s, latvia - deksmedetomidīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 µg/ml

Dexmedetomidine Accord Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - deksmedetomidīns - premedikācija - psihoterapija - par sedāciju pieaugušo icu (reanimācijas nodaļā) pacientiem, kam nepieciešama sedācija līmenī, ne dziļāk par arousal atbildot uz verbālo stimulācija (atbilst richmond uzbudinājums-sedācija skalas (rmv) no 0 līdz -3). par sedāciju nav intubated pieaugušo pacientu pirms un/vai laikā, diagnostikas vai ķirurģiskas procedūras, kas prasa sedācija, es. procesuālo/sedācija nomodā.

Dexmedetomidine Pharmidea 100 mikrogrami/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dexmedetomidine pharmidea 100 mikrogrami/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

pharmidea, sia, latvia - deksmedetomidīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 μg/ml

Sugammadex Kalceks 100 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sugammadex kalceks 100 mg/ml šķīdums injekcijām

kalceks, a/s, latvia - sugammadekss - Šķīdums injekcijām - 100 mg/ml

Mavrik® Latvija - latviešu - Adama

mavrik®

adama - emulsija ūdenī - tau-fluvalināts - insekticīdi

Aldurazyme Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aldurazyme

sanofi b.v. - laronidase - mucopolysaccharidosis i - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - aldurazyme ir norādīts ilgtermiņa enzīma aizstājterapija pacientiem ar apstiprinātu diagnozi mucopolysaccharidosis i mp i; alfa-l-iduronidase trūkumu), lai ārstētu nonneurological izpausmes slimības.

Aubagio Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomīds - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Bemfola Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - follitropin alfa - anovulācija - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. klīniskajos pētījumos pacientiem, tika noteikti ar endogēns seruma lh līmenis < 1. 2 iu / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Bexsero Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bexsero

gsk vaccines s.r.l. - ārējās membrānas, vezikulas no neisseria meningitidis b grupas celma nz 98/254), rekombinantā neisseria meningitidis b grupas fhbp kodolsintēzes olbaltumvielu, rekombinantā neisseria meningitidis b grupas nada olbaltumvielu, rekombinantā neisseria meningitidis b grupas nhba kodolsintēzes olbaltumvielu - meningīts, meningokoku - meningococcal vaccines - aktīvi imunizācija pret inissīvu slimību, ko izraisa neisseria meningitidis serogrupas-b celmi.

Cabometyx Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastiski līdzekļi - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.