Cytarabine Kabi 100 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cytarabine kabi 100 mg/ml šķīdums injekcijām vai infūzijām

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - citarabīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 100 mg/ml

Trifas 20 mg/4 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

trifas 20 mg/4 ml šķīdums injekcijām

menarini international operations luxembourg s.a., luxembourg - torasemīds - Šķīdums injekcijām - 20 mg/4 ml

Piperacillin/Tazobactam Aurobindo 2 g/0,25 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

piperacillin/tazobactam aurobindo 2 g/0,25 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

aurobindo pharma (malta) limited, malta - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g/0,25 g

BCG-medac pulveris un šķīdinātājs intravezikāli lietojamas suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bcg-medac pulveris un šķīdinātājs intravezikāli lietojamas suspensijas pagatavošanai

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - uz tuvās calmette-guérin (bcg) - pulveris un šķīdinātājs intravezikāli lietojamas suspensijas pagatavošanai

Piperacillin/Tazobactam Eugia 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

piperacillin/tazobactam eugia 4 g/0,5 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

eugia pharma (malta) limited, malta - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 4 g/0,5 g

Yescarta Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

yescarta

kite pharma eu b.v. - axicabtagene ciloleucel - lymphoma, follicular; lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiski līdzekļi - yescarta is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) and high-grade b-cell lymphoma (hgbl) that relapses within 12 months from completion of, or is refractory to, first-line chemoimmunotherapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (r/r) dlbcl and primary mediastinal large b cell lymphoma (pmbcl), after two or more lines of systemic therapy. yescarta is indicated for the treatment of adult patients with r/r follicular lymphoma (fl) after three or more lines of systemic therapy.

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramicīns - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (cf). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Furosemide Kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

furosemide kalceks 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām

kalceks, a/s, latvia - furosemīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Tecartus Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tecartus

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - limfoma, mantle-cell - antineoplastiski līdzekļi - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).

Nettacin 3 mg/ml acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nettacin 3 mg/ml acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā

sifi s.p.a., italy - netilmicinum - acu pilieni, šķīdums vienas devas iepakojumā - 3 mg/ml