Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter sas, france - ciklofosfamīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter sas, france - ciklofosfamīds - apvalkotā tablete - 50 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter latvia, sia, latvia - desflurāns - inhalācijas tvaiki, šķidrums - 100%

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - magnija chloridum hexahydricum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus - Šķīdums hemodialīzei/hemofiltrācijai

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - insulin human (rdna) - cukura diabēts - cukura diabēts - inpremzia is indicated for the treatment of diabetes mellitus.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doksorubicīna hidrohlorīds - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - caelyx pegylated liposomal ir norādīts:kā monotherapy pacientiem ar metastātisku krūts vēzi, ja ir paaugstināts sirds risku;ārstniecības papildu olnīcu vēzi sievietēm, kas nav pirmās līnijas platīna ķīmijterapijas režīmu;kopā ar bortezomib ārstēšanai pakāpeniski multiplā mieloma pacientiem, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi kaulu smadzeņu transplantācija;pret aids saistītu kapoši sarkoma (ks) pacientiem ar zema cd4 skaits (.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 20 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - gripas vīruss (viss virions, inaktivēts), kas satur antigēnu no: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - aktīvās imunizācijas pret h5n1 apakštipa a gripas vīruss. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datu subjektu vecumā no 6 mēnešu vecuma pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. vepacel būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vakcīnas - profilaksei gripas vīrusu (h1n1) v 2009. celvapan būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.