Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alfacalcidol strides pharma 0,25 mikrogrami mīkstās kapsulas
strides pharma (cyprus) limited, cyprus - alfakalcidols - kapsula, mīkstā - 0,25 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alfacalcidol strides pharma 0,5 mikrogrami mīkstās kapsulas
strides pharma (cyprus) limited, cyprus - alfakalcidols - kapsula, mīkstā - 0,5 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
alfacalcidol strides pharma 1 mikrograms mīkstās kapsulas
strides pharma (cyprus) limited, cyprus - alfakalcidols - kapsula, mīkstā - 1 µg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
atimos 12 mikrogrami/izsmidzinājumā aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums
chiesi pharmaceuticals gmbh, austria - formoterola fumarāta dihidrāts - aerosols inhalācijām, zem spiediena, šķīdums - 12 μg/izsmidzinājumā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
airflusal 25/125 mikrogrami/devā aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija
sandoz d.d., slovenia - salmeterolum, fluticasoni propionas - aerosols inhalācijām, zem spiediena, suspensija - 25/125 μg/devā
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
hexavac
sanofi pasteur msd, snc - attīrīts difterijas toxoid, attīrīts tetanus toxoid, attīrīts klepus toxoid, attīrīts klepus hemaglutinīna, b hepatīta virsmas antigēnu, inaktivēta tips 1, poliomielīta (mahoney), inaktivēta 2. tipa poliomielīta (mef 1), inaktivēta tips 3, poliomielīta (saukett), haemophilus influenzae b tipa polisaharīds - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vakcīnas - Šī kombinētā vakcīna ir norādīta primārā un pastiprinātājs bērnu vakcinācijai pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts izraisa visu zināmo apakštipu vīrusiem, poliomielīts un invazīvo sēnīšu infekciju, kas izraisa haemophilus influenzae tips b.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
glybera
uniqure biopharma b.v. - alipogene tiparvovec - i tipa hiperlipoproteinēmija - lipīdu modificējoši aģenti - glybera ir indicēts pieaugušiem pacientiem diagnosticēta ģimenisko lipoproteīdu lipāzes deficīta (lpld) un cieš no smagas vai vairākus pankreatīta uzbrukumiem, neskatoties uz uztura tauku ierobežojumi. lpld diagnoze ir jāapstiprina ar ģenētisko testēšanu. indikācija ir paredzēta tikai pacientiem ar nosakāmu lpl proteīna līmeni.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
mysimba
orexigen therapeutics ireland limited - bupropions hidrohlorīds, naltreksons hidrohlorīds - obesity; overweight - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - mysimba ir norādīts, kā palīglīdzekli, lai samazinātu kaloriju diētu un palielināt fiziskās aktivitātes, vadības svars pieaugušiem pacientiem (≥18 gadi) ar sākotnējās Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ir≥ 30 kg/m2 (aptaukošanās) vai≥ 27 kg/m2 līdz < 30 kg/m2 (liekais svars), ka produktā ir viens vai vairāk svara, kas saistīti co saistīti ar blakus saslimšanām (e. , 2. tipa cukura diabētu, dyslipidaemia, vai kontrolētu hipertensiju)apstrāde ar mysimba būtu jāpārtrauc pēc 16 nedēļas, ja pacients nav zaudējuši vismaz 5% no to sākotnējās ķermeņa masas.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
rispoval ibr-marker vivum
zoetis belgium s.a., beļģija - dzīvu, novājinātu liellopu herpes vīruss - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - liellopi
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
spironolactone accord 25 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - spironolaktons - apvalkotā tablete - 25 mg