Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zentiva, k.s., czech republic - topotekāns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 4 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - krūts cancerdocetaxel teva pharma monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. nav maza šūnu plaušu cancerdocetaxel teva pharma ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. docetaxel teva pharma kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. prostatas cancerdocetaxel teva pharma kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - limfomas b-Šūnu - antineoplastiski līdzekļi - polivy kopā ar bendamustine un rituksimabs ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed/ugunsizturīgi difūza liela b-šūnu limfoma (dlbcl), kas nav kandidātu hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergiloze - cresemba ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:invazīvās aspergillosismucormycosis pacientiem, kuriem amfotericīna b ir inappropriateconsideration būtu vērā oficiālās vadlīnijas par pareizi lietot pretsēnīšu līdzekļus.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

actavis group ptc ehf., iceland - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomīds - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriflunomīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - immunosuppressants, selektīvi immunosuppressants - teriflunomide accord is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg