Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
konakion mm bērniem 2 mg/0,2 ml šķīdums iekšķīgai lietošanai vai injekcijām
roche latvija, sia, latvija - fitomenadions - Šķīdums iekšķīgai lietošanai vai injekcijām - 2 mg/0,2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vasostenoon 20 mikrogrami/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
kevelt as, estonia - alprostadils - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mikrogrami/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
vasaprostan 20 mikrogrami pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai
ucb pharma gmbh, germany - alprostadils - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 μg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
eileen 60 mikrogrami/13 mikrogrami/24 stundās transdermāls plāksteris
gedeon richter plc., hungary - gestodenum, ethinylestradiolum - transdermāls plāksteris - 60 µg/13 µg/24 stundās
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - selective immunosuppressants - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard). nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksātu), var izraisīt paaugstināts risks nopietnām blaknēm, tāpēc uzsākšanu leflunomīda ārstēšanai, ir rūpīgi jāizvērtē attiecībā uz šīm riska / ieguvumu aspekti. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.