Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
solu-medrol 40 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 40 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
solu-medrol 500 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
solu-medrol 250 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
solu-medrol 1000 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depo-medrol 40 mg/ml suspensija injekcijām
pfizer enterprises sarl, luxembourg - metilprednizolona acetāts - suspensija injekcijām - 40 mg/1 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depo-medrol 40 mg/ml suspensija injekcijām
pfizer croatia d.o.o., croatia - metilprednizolona acetāts - suspensija injekcijām - 40 mg/1 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
airtal 15 mg/g krēms
gedeon richter plc., hungary - aceklofenaks - krēms - 15 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
medrol 16 mg tabletes
pfizer europe ma eeig, belgium - metilprednizolons - tablete - 16 mg