Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
paclitaxel kabi 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - paklitaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 6 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
dolforin 25 mikrogrami/stundā transdermāls plāksteris
gedeon richter plc., hungary - fentanils - transdermālais plāksteris - 25 mikrogrami/stundā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lopinavir/ritonavir ranbaxy 100 mg/25 mg apvalkotās tabletes
ranbaxy uk ltd., united kingdom - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotās tabletes - 100 mg/25 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
paclitaxel ebewe 6mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
sandoz d.d., slovenia - paklitaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 6 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
natrii iodidum [131 i] diagnostiskās kapsulas
ge healthcare buchler gmbh & co. kg, germany - nātrija jodīds - kapsula - 329 kbq-3,7 mbq nātrija jodīda [131 i]
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
natrii iodidum [131 i] šķīdums injekcijām
ge healthcare buchler gmbh & co. kg, germany - nātrija jodīds - Šķīdums injekcijām - 74 vai 925 mbq/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ezakta 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
rivopharm ltd., ireland - paklitaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 6 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
paclitaxel accord 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - paklitaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 6 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
azalonum 20 mg/40 mg tabletes
medochemie ltd., cyprus - cinnarizinum, dimenhydrinatum - tablete - 20 mg/40 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sarclisa
sanofi winthrop industrie - isatuximab - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.