Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
striascan
cis bio international - ioflupāns (123l) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. striascan ir norādījusi, lai konstatētu zaudējumu funkcionālo dopaminergic neironu termināļiem striatum:pieaugušiem pacientiem ar klīniski neskaidra parkinsonian sindromi, piemēram, tiem, kam agri simptomi, lai palīdzētu atšķirt būtisko trīce no parkinsonian sindromi, kas saistīti ar idiopātisko parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. striascan nespēj atšķirt parkinsona slimība, multiplā sistēmas atrofija un pakāpeniski supranuclear trieku. pieaugušo pacientu, lai palīdzētu atšķirt ticams, demence ar lewy iestādēm, no alcheimera slimības. striascan nespēj atšķirt, demence ar lewy struktūru un parkinsona slimības plānprātības.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
neuraceq
life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti - Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. neuraceq ir radiofarmaceitisko norādīts pozitronu emisijas tomogrāfija (pet) attēlveidošanas beta amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, alcheimera slimība (ad) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. neuraceq jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi reklĀma.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
removab
neovii biotech gmbh - katumaksomabs - ascites; cancer - other antineoplastic agents - removab ir indicēts ļaundabīgo ascītu intraperitoneālai ārstēšanai pacientiem ar epcam pozitīviem karcinomas gadījumiem, kad standarta terapija nav pieejama vai vairs nav iespējama.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat mylan
mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
flamerio 50 mikrogrami/250 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris, dozēts
elpen pharmaceutical co. inc (sa), greece - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 mikrogrami/250 mikrogrami/devā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
flamerio 50 mikrogrami/500 mikrogrami/devā inhalācijas pulveris, dozēts
elpen pharmaceutical co. inc (sa), greece - salmeterolum, fluticasoni propionas - inhalācijas pulveris, dozēts - 50 mikrogrami/500 mikrogrami/devā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rabakir 300 mg cietās kapsulas
gedeon richter plc., hungary - pregabalīns - cietās kapsulas - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rabakir 150 mg cietās kapsulas
gedeon richter plc., hungary - pregabalīns - cietās kapsulas - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
airbufo forspiro 160 mikrogrami/4,5 mikrogrami/inhalācijā, inhalācijas pulveris, dozēts
sandoz d.d., slovenia - budesonidum, formoteroli fumaras dihydricus - inhalācijas pulveris, dozēts - 160 μg/4,5 μg/inhalācijā
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rabakir 75 mg cietās kapsulas
gedeon richter plc., hungary - pregabalīns - cietās kapsulas - 75 mg