Neuraceq

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

florbetaben (18F)

Pieejams no:

Life Molecular Imaging GmbH

ATĶ kods:

V09AX06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

florbetaben (18F)

Ārstniecības grupa:

Diagnostikas radiofarmaceitiskie preparāti

Ārstniecības joma:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Ārstēšanas norādes:

Šīs zāles ir paredzētas tikai diagnostikas vajadzībām. Neuraceq ir radiofarmaceitisko norādīts Pozitronu Emisijas Tomogrāfija (PET) attēlveidošanas beta amyloid neuritic plāksne blīvums smadzenes pieaugušiem pacientiem ar izziņas traucējumiem, kas tiek novērtētas, Alcheimera slimība (AD) un citi iemesli kognitīvi traucējumi. Neuraceq jāizmanto kopā ar klīniskais izvērtējums. Negatīvu skenēšanas norāda, samazināts vai nē plāksnes, kas nav saderīga ar diagnozi REKLĀMA.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2014-02-20

Lietošanas instrukcija

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEURACEQ 300 MBQ/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
_florbetaben (_
_18_
_F) _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam-radiologam,
kurš uzraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
ārstu-radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Neuraceq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neuraceq lietošanas
3.
Kā tiks lietotas Neuraceq
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neuraceq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEURACEQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Šīs zāles ir radiofarmaceitisks līdzeklis, ko lieto tikai
diagnostikas vajadzībām.
Neuraceq satur aktīvo vielu florbetabēnu (
18
F).
Neuraceq lieto cilvēkiem ar atmiņas traucējumiem, lai ārsti
varētu veikt noteikta veida galvas
smadzeņu skenēšanu, ko sauc par PET skenēšanu. PET skenēšana,
izmantojot Neuraceq, līdz ar citiem
galvas smadzeņu funkcionālajiem testiem var palīdzēt ārstam
noteikt, vai Jums varētu vai nevarētu būt
β-amiloīda plankumi galvas smadzenēs. Šīs zāles paredzētas
vienīgi pieaugušajiem.
Pārbaudes rezultāti Jums jāpārrunā ar ārstu, kurš lūdza veikt
skenēšanu.
Neuraceq lietošana ir saistīta ar atrašanos nelielas radiācijas
devas iedarbībā. Jūsu ārsts un
ārsts-radiologs ir nolēmuši, ka ieguvums no procedūras ar
radiofarmaceitiskajām zālēm ir lielāks par
risku, ko rada radiācijas iedarbība.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEURACEQ LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEURACEQ ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret florbetabēnu (
18
F) vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIET
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neuraceq 300 MBq/mL šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Kalibrēšanas datumā un laikā viens mililitrs šķīduma
injekcijām satur 300 MBq florbetabēns (
18
F)
(
_florbetaben (_
_18_
_F)_
).
Kalibrēšanas datumā un laikā viena flakona aktivitāte ir
robežās no 300 MBq līdz 3000 MBq.
Fluors (
18
F) sabrūk līdz stabilam skābeklim (
18
O) ar pusperiodu aptuveni 110 minūtes,emitējot
634 keV pozitronu starojumu, kam seko 511 keV fotonu anihilācijas
starojums.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
šīs zāles vienā devā satur ne vairāk par 1,2 g etilspirta un ne
vairāk par 33 mg nātrija
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
_ _
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
_ _
Šo ārstniecības līdzekli lieto tikai diagnostikas vajadzībām.
Neuraceq ir radiofarmaceitisks preparāts, kas ir indicēts
lietošanai pozitronu emisijas
tomogrāfijas (PET) attēldiagnostikas procedūrās, lai noteiktu
β-amiloīda neirītisko plankumu blīvumu
galvas smadzenēs pieaugušiem pacientiem ar kognitīviem
traucējumiem, kuriem tiek veikta
izmeklēšana, lai noteiktu Alcheimera slimības (AS) un citus
kognitīvo traucējumu cēloņus. Neuraceq
ir jālieto apvienojumā ar klīnisko izmeklēšanu.
Negatīvā uzņēmumā plankumi ir reti, vai arī to nav vispār. Tas
nozīmē, ka AS nav diagnosticējama.
Pozitīva uzņēmuma interpretācijas ierobežojumus skatīt 4.4. un
5.1. apakšpunktā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
PET uzņēmumus ar florbetabēnu (
18
F) drīkst pieprasīt tikai speciālisti, kuriem ir pieredze
neirodeģeneratīvu traucējumu klīniskā ārstēšanā.
Ar Neuraceq iegūtus uzņēmumus atļauts interpretēt tikai
speciālistiem, kuri ir apmācīti interpretēt ar
florbetabēnu (
18
F) iegūtus uzņēmumus. Gadījumos, kad PET uzņēmumā nav skaidrs
pelēkās vielas
izviet
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-11-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-11-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-11-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-07-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi