lopinavir/ritonavir accord 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
accord healthcare b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg
abacavir/lamivudine teva 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
abacavir/lamivudine viatris 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
viatris limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
padviram 600 mg/200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - efavirenzum, emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 600 mg/200 mg/245 mg
emtricitabine/tenofovir disoproxil teva 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
teva b.v., netherlands - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg
emtricitabine/tenofovir disoproxil sandoz 200 mg/245 mg apvalkotās tabletes
sandoz d.d., slovenia - emtricitabinum, tenofovirum disoproxilum - apvalkotā tablete - 200 mg/245 mg
abacavir e lamivudina teva 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
teva italia s.r.l., italy - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
abacavir/lamivudine mylan 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
mylan pharmaceuticals limited, ireland - abacavirum, lamivudinum - apvalkotā tablete - 600 mg/300 mg
juluca
viiv healthcare b.v. - dolutegravir nātrija, rilpivirine hidrohlorīds - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - juluca ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusa tips 1 (hiv-1) infekcijas pieaugušajiem, kuri ir virologically-apspiestas (hiv-1 rns daudzums.
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.