Bortezomib Sandoz 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib sandoz 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

sandoz d.d., slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Vortemyel 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vortemyel 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

alvogen ipco s.a.r.l, luxembourg - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Bortezomib Actavis 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib actavis 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Varuby Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolipants - vomiting; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - aizkavēta slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augstu un mēreni emetogēnu vēža ķīmijterapiju, pieaugušajiem. varuby tiek dota, kā daļu no terapijas kombinācija.

Vantobra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramicīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , aminoglycoside antibakteriālas - vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (cf). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Omidria Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolaka, fenilefrīns - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmoloģiskie līdzekļi - omidria ir indicēta pieaugušajiem intraoperatīvās mīdriāzes uzturēšanai, intraoperatīvā mioze profilaksei un akūtas pēcoperācijas acu sāpju samazināšanai intraokulārā lēcu nomaiņas operācijā.

Ribavirin BioPartners Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirīns - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - ribavirīnu biopartners ir indicēts hroniska hepatīta c vīrusa (hcv) infekcijas pieaugušajiem, trīs gadus veci un vecāki bērnu un pusaudžu ārstēšana, un tas jāizmanto tikai kā daļa no kombinācija režīms ar interferonu alfa-2b. ribavirīna monoterapiju nedrīkst lietot. nav drošības vai iedarbības informāciju par to, kā izmantot ribavirīnu ar cita veida interferonu (i. nevis alfa-2b). naivi patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar visa veida hroniska c hepatīta izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, paaugstināts alanīna aminotransferase (alt), kas ir pozitīvi c hepatīta vīrusu ribonucleic skābes (hcv-rns) (skatīt 4. iedaļu. 4)bērni, trīs gadus veci un vecāki, un adolescentsribavirin biopartners ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar interferonu alfa-2b, par attieksmi pret bērnu trīs gadu vecuma un vecākiem un pusaudžiem, kas ir visu veidu hronisks c hepatīts, izņemot genotipa 1, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz hcv-rns. pieņemot lēmumu, nav atlikt ārstēšanu līdz pilngadībai, tas ir svarīgi apsvērt, ka, apvienojot terapijas izraisītas augšanas kavēšanas. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu. iepriekšējā apstrāde-nav patientsadult patientsribavirin biopartners ir norādīts, kombinācijā ar interferonu alfa-2b, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir iepriekš atbildēja (ar normalizēšanos alt beigās ārstēšana) interferona alfa monotherapy, bet kas pēc tam relapsed (skatīt 5. iedaļu.

Ilumetri Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ilumetri

almirall s.a - tildrakizumab - psoriāze - immunosuppressants, interleikīna inhibitori, - ilumetri ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne, kas kandidē uz sistēmisko terapiju,.

Rizmoic Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rizmoic

shionogi b.v. - naldemedine tosilate - aizcietējums - zāles pret aizcietējumu, perifērijas opioīdu receptoru antagonistiem - rizmoic ir indicēts, lai ārstētu opioīdu izraisītu aizcietējums (oic) pieaugušiem pacientiem, kuri jau iepriekš ir apstrādātas ar caureju.

Poteligeo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastiski līdzekļi - poteligeo ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar mycosis fungoides (mf) vai sézary sindroms (ss), kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms sistēmiskā terapija.