M-M-RVaxPro Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

m-m-rvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - masalu vīruss enders' edmonston celms (dzīvu, novājinātu), parotīta vīruss jeryl lynn (b līmenis) celms (dzīvu, novājinātu), masaliņu vīruss wistar ra 27/3 celms (dzīvu, novājinātu) - rubella; mumps; immunization; measles - vakcīnas - m-m-rvaxpro ir norādīts vienlaicīgi vakcinācija pret masalām, cūciņām un masaliņām personām 12 mēnešus veci vai vecāki. izmantot masalu uzliesmojumi, vai pēc iedarbības vakcinācija, vai izmantot iepriekš nevakcinētiem bērniem, kas vecāki par 12 mēnešiem, kas ir saskarē ar uzņēmīgām sievietēm grūtniecēm, un personām, kuras varētu būt jutīga pret parotīta un masaliņu.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortanta gripas vīruss (dzīvs novājināts) ar šādu celmu: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) celms - gripas, cilvēka - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotā pandēmijas gadījumā bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. gripas h5n1 vakcīnas astrazeneca būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

ProQuad Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcīnas - proquad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. proquad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Vaxelis Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterija toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigēnus: klepus toxoid, hemaglutinīna pertaktīna, fimbriae veidi 2 un 3, b hepatīta virsmas antigēnu, kas ražoti rauga šūnām, poliomielīta (inaktivēta): tips 1 (mahoney), tips 2 (mef-1), tips 3 (saukett), kas ražoti vero šūnas/ haemophilus influenzae b tipa polisaharīds (polyribosylribitol fosfāts), kas konjugēts pret meningokoku olbaltumvielu. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcīnas - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem vecumā no 6 nedēļām pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). vaxel lietošanai jāatbilst oficiālajiem ieteikumiem.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Prepandrix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), piemēram, izmantotā celma (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. prepandrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Procomvax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfāts no haemophilus influenzae b tipa kā prp-ompc, ārējās membrānas proteīnu komplekss, neisseria meningitidis (ārējās membrānas proteīnu komplekss b11 celma neisseria meningitidis apakšgrupa b), absorbēt b hepatīta virsmas antigēnu, kas ražoti rekombinantā rauga (saccharomyces cerevisiae)šūnām - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vakcīnas - procomvax norādīts vakcinācijas pret invazīvas slimības, ko izraisa haemophilus influenzae b tipa un infekcija, ko izraisa visu zināmo apakštipiem, b hepatīta vīrusa zīdaiņiem 6 nedēļas līdz 15 mēnešu vecumam.

Silgard Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - cilvēka papilomas vīrusa 6. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 11. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa 16. tipa l1 proteīnu, cilvēka papilomas vīrusa tipu 18 l1 proteīnu - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vakcīnas - silgard ir vakcīnas lietošanas vecumā no 9 gadiem, lai novērstu:premalignant dzimumorgānu bojājumi (dzemdes kakla, vulvas un maksts), premalignant anālais bojājumi, dzemdes kakla vēža un anālā vēža kauzāli saistīti ar noteiktu onkoģenētisko cilvēka papilomas vīrusa (hpv) tipi;dzimumorgānu kārpas (condyloma acuminata) kauzāli saistīti ar konkrētiem hpv tipiem. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1, lai iegūtu svarīgu informāciju par datiem, kas apstiprina šo indikāciju. lietot silgard, jābūt saskaņā ar oficiālo ieteikumi.

Epirubicin Ebewe 2 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epirubicin ebewe 2 mg/ml šķīdums injekcijām

sandoz d.d., slovenia - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml

Epirubicin Actavis 2 mg/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

epirubicin actavis 2 mg/ml šķīdums injekcijām

actavis group ptc ehf., iceland - epirubicīna hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 2 mg/ml