Krystexxa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

krystexxa

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - podagra - antigut preparāti - krystexxa ir norādīts, par attieksmi pret smagām novājinošām hroniska tophaceous podagra pieaugušiem pacientiem, kas var būt arī erozijas kopīgu iesaistīšanos un kas nav izdevies normalizēt seruma urīnskābes ar ksantīna oksidāzes inhibitori, pie maksimālā medicīniski attiecīgus devu vai par kuriem šīs zāles ir kontrindicēta.

Trisenox Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - arsēna trioksīds - leikēmija, promyelocytic, akūta - antineoplastiski līdzekļi - trisenox ir norādīts uz indukcijas atlaišanu, un konsolidācija pieaugušiem pacientiem ar:jaunatklātiem zemu līdz vidēju riska akūta promyelocytic leikēmija (apl) (balto asins šūnu skaits, ≤ 10 x 103/µl) kopā ar all‑trans‑retīnskābe (atra)relapsed/ugunsizturīgi akūta promyelocytic leikēmija (apl) (iepriekšējais ārstēšana būtu iekļauts retinoid un ķīmijterapiju), kuru raksturo klātbūtne t(15;17) pārveidošanās un/vai klātbūtne pro-myelocytic leikēmija/retinoic-skābes-receptoru-alpha (pml/rar-alfa) gēnu. atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircēs Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām pilnšļircēs

guerbet sa, france - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,5 mmol/ml

Dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām flakonos (vairākkārtējai lietošanai) Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām flakonos (vairākkārtējai lietošanai)

guerbet sa, france - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml

Dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām flakonos Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dotarem 0,5 mmol/ml šķīdums injekcijām flakonos

guerbet sa, france - gadoterskābe - Šķīdums injekcijām - 0,5 mmol/ml

Pedmarqsi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pedmarqsi

fennec pharmaceuticals (eu) limited - nātrija tiosulfāts - ear diseases; ototoxicity - visi pārējie terapeitiskie produkti - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Pombiliti Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glikogēna uzglabāšanas slimības ii tipa - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Azomyr Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

azomyr

n.v. organon - desloratadine - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

BiResp Spiromax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

biresp spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Brimica Genuair Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - brimica genuair ir indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija gaisa plūsmas obstrukcijai un simptomu atvieglošanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).