Nexavar Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastiski līdzekļi - hepatocellular carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu hepatocellular karcinoma. nieru šūnu carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar progresējošu nieru šūnu karcinomas,, kas nav izdevies pirms interferona-alfa vai interleikīna-2, kas balstīta terapija vai tiek uzskatīti par nepiemērotu šāda terapija. diferencētas vairogdziedzera carcinomanexavar ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar progressive, uz vietas papildu vai metastātiska, diferencētas (papillārā/folikulu/hürthle šūnu) vairogdziedzera karcinoma, ugunsizturīgo radioaktīvo jodu.

Sorafenib Teva 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sorafenib teva 200 mg apvalkotās tabletes

teva b.v., netherlands - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Sorafenib Zentiva 200 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sorafenib zentiva 200 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - sorafenibs - apvalkotā tablete - 200 mg

Laif 612 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

laif 612 mg apvalkotās tabletes

uab bayer, lithuania - hyperici herb sausā ekstrakta - apvalkotās tabletes - 612 mg

Cresemba Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergiloze - cresemba ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:invazīvās aspergillosismucormycosis pacientiem, kuriem amfotericīna b ir inappropriateconsideration būtu vērā oficiālās vadlīnijas par pareizi lietot pretsēnīšu līdzekļus.

Cladosol 100 mg cietās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cladosol 100 mg cietās kapsulas

stada arzneimittel ag, germany - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg

Erbitux Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

erbitux

merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr)-paužot, ras savvaļas tipa metastātiska kolorektālā vēža:kopā ar irinotecan-pamatojoties ķīmijterapiju;pirmās līnijas kombinācijā ar folfox;kā viens aģents pacientiem, kuriem nav izdevies oxaliplatin - un irinotecan balstīta terapija un kas nepanes irinotecan. sīkāku informāciju, skatīt 5. iedaļu. erbitux ir indicēts, lai ārstētu pacientiem ar plakanšūnu vēzi galvas un kakla:kombinācijā ar staru terapiju, lokāli uzlabotas slimības;kombinācijā ar platīna ķīmijterapiju, lai atkārtotu un/vai metastātiska slimība.

Varuby Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

varuby

tesaro bio netherlands b.v. - rolipants - vomiting; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - aizkavēta slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augstu un mēreni emetogēnu vēža ķīmijterapiju, pieaugušajiem. varuby tiek dota, kā daļu no terapijas kombinācija.

Nelladel apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

nelladel apvalkotās tabletes

idelyn s.r.o., czech republic - hyperici trūkumzālītes ekstraktu sausas, cimicifugae rhizomae sausā ekstrakta - apvalkotā tablete - 300 mg/6,4 mg

Vectibix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. otrajā-line kopā ar folfiri pacientiem, kuri ir saņēmuši pirmās līnijas fluoropyrimidine-pamatojoties ķīmijterapija (izņemot irinotecan). kā monotherapy pēc neveiksmes fluoropyrimidine-, oxaliplatin-, un irinotecan saturošas ķīmijterapijas shēmas.