Cyltezo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imūnsupresanti - lūdzu, skatiet 4. sadaļu. produkta raksturojuma kopsavilkums 1 produkta informācijas dokumentā.

Spherox Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

spherox

co.don gmbh - cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras - skrimšļu slimības - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - remonta femorālo condyle simptomātiska mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (international skrimšļa remonta sabiedrība [icrs] pakāpes iii vai iv) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.

Carboplatin Accord 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

carboplatin accord 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - karboplatīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml

Sonata Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi - psihoterapija - sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Zerene Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi - psihoterapija - zerene ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.

Dormicum 7,5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

dormicum 7,5 mg apvalkotās tabletes

roche latvija, sia, latvija - midazolāms - apvalkotā tablete - 7,5 mg

Agomelatine Anpharm 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

agomelatine anpharm 25 mg apvalkotās tabletes

anpharm przedsiebiorstwo farmaceutyczne s.a., poland - agomelatīns - apvalkotā tablete - 25 mg

Votubia Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - tuberous sclerosis - antineoplastiski līdzekļi - nieru angiomyolipoma, kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (tsc)votubia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nieru angiomyolipoma, kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (tsc), kuri ir pakļauti komplikāciju risku (pamatojoties uz tādiem faktoriem kā audzēja lieluma klātbūtnē vai aneirisma, vai klātbūtnes vai vairākiem divpusējiem audzēju), bet kuriem nav nepieciešama tūlītēja operācija. ir pierādījumi, pamatojoties uz analīzi par izmaiņām summa angiomyolipoma apjoms. subependymal milzu šūnu astrocytoma (sega), kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (tsc)votubia ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar subependymal milzu šūnu astrocytoma (sega), kas saistīti ar bumbuļveida skleroze komplekss (tsc), kas nepieciešama terapeitiskās iejaukšanās, bet nav pārsūdzama ķirurģija. ir pierādījumi, pamatojoties uz analīzi par izmaiņām sega apjoms. papildu klīnisko ieguvumu, piemēram, uzlabot slimību saistītu simptomu, nav pierādīts.

Zyprexa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa

eli lilly nederland b.v. - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - pārklājumu tabletsadultsolanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem. injectionadultszyprexa pulveris šķīduma injekcijām ir norādīts ātri kontroles aģitācijas un uzvedības traucējumi pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai mānijas epizode, kad mutiski terapija nav piemērota. Ārstēšana ar zyprexa pulveris šķīduma injekcijām būtu jāpārtrauc un iekšķīgi olanzapīna jāuzsāk, tiklīdz klīniski gadījumā.

Dexdor Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

dexdor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - apzināta sedācija - psihoterapija - pieaugušo intensīvās terapijas nodaļas sedācijai pacientiem, kuriem nepieciešama reakcija uz verbālo stimulāciju (kas atbilst richmond agitation-sedation scale (rass) 0 līdz -3), ir nepieciešama sedācija, kas nav dziļāka nekā aizrautība.