Varivax pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

varivax pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē

merck sharp & dohme b.v., netherlands - vējbaku vakcīna (dzīva) - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē

ImmunoGam Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.

Emla 5% krēms Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

emla 5% krēms

aspen pharma trading ltd., ireland - prilocainum, lidocainum - krēms - 5%

Pepaxti Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pepaxti

oncopeptides ab - melphalan flufenamide hydrochloride - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - pepaxti is indicated, in combination with dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least three prior lines of therapies, whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and one anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on or after the last therapy. for patients with a prior autologous stem cell transplantation, the time to progression should be at least 3 years from transplantation (see section 4.

NeisVac-C 0,5 ml suspensija injekcijām pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

neisvac-c 0,5 ml suspensija injekcijām pilnšļircē

pfizer europe ma eeig, united kingdom - meningokoku c grupas konjugēta vakcīna - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,5 ml

Navelbine 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

navelbine 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

pierre fabre medicament, france - vinorelbīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml

Vinorelbine Alvogen 20 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vinorelbine alvogen 20 mg mīkstās kapsulas

alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 20 mg

Vinorelbine Alvogen 30 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vinorelbine alvogen 30 mg mīkstās kapsulas

alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 30 mg

Vinorelbine Alvogen 80 mg mīkstās kapsulas Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vinorelbine alvogen 80 mg mīkstās kapsulas

alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 80 mg

Hizentra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - cilvēka normālais imūnglobulīns (scig) - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.