Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
spherox
co.don gmbh - cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras - skrimšļu slimības - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - remonta femorālo condyle simptomātiska mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (international skrimšļa remonta sabiedrība [icrs] pakāpes iii vai iv) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
translarna
ptc therapeutics international limited - atalurēns - muskuļu distrofija, duchenne - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - translarna ir indicēts, lai ārstētu dišēna muskuļu distrofija, kas rodas no muļķības mutācija dystrophin gēnu, poliklīnikas pacientiem vecumā no 2 gadiem un vecākiem. efektivitāte nav pierādīta ārpus ambulatoro pacientu. klātbūtne muļķības mutācija dystrophin gēnu būtu jānosaka ģenētiskā testēšana.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
neupogen 300 mikrogramu (0,6 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē
amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,6 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
neupogen 480 mikrogramu (0,96 mg/ml) šķīdums injekcijām pilnšļircē
amgen europe b.v., netherlands - filgrastīms - Šķīdums injekcijām pilnšļircē - 0,96 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - ibandronic acid - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta. iedarbīgumu uz gūžas-kakla lūzums nav konstatēts,.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
halaven
eisai gmbh - eribulīns - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiski līdzekļi - halaven monoterapija ir indicēta pacientiem ar lokāli progresējošu vai metastātisku krūts dziedzera vēzi, kas ir progresējusi pēc vismaz viena ķīmijterapijas režīma progresējošas slimības ārstēšanai (skatīt apakšpunktu 5. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns un taksāns, ja pacienti nebūtu piemēroti šīm terapijām. halaven ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable liposarcoma, kuri saņēmuši iepriekšēju anthracycline, kas satur terapiju (ja vien nepiemērota) augstāka vai metastātiska slimība (skatīt 5. iedaļu.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
bonviva
atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronic acid - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
ivadron 150 mg apvalkotās tabletes
sopharma ad, bulgaria - ibandronskābe - apvalkotā tablete - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
baxogar 150 mg apvalkotās tabletes
alvogen ipco s.a.r.l, luxembourg - ibandronskābe - apvalkotā tablete - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bonefurbit 150 mg apvalkotās tabletes
orivas uab, lithuania - ibandronskābe - apvalkotā tablete - 150 mg