Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
imogam rabies 150 sv/ml šķīdums injekcijām
sanofi pasteur, france - imūbnglobulīns, prettrakumsērgas, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 150 sv/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
evarrest
omrix biopharmaceuticals n. v. - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze - vietējas darbības hemostatiskie līdzekļi - atbalsta terapija pieaugušo ķirurģijā, kur standarta ķirurģijas metodes nav pietiekamas (sk. 5. sadaļu. 1):- uzlabot koaguloģija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
hyqvia
baxalta innovations gmbh - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - imūndeficīta sindromi - un imūnglobulīni, - aizvietošanas terapija pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem (0 līdz 18 gadiem): primārā imūndeficīta sindromu ar ierobežotu antivielu ražošanas. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas pacientiem ar hronisku limfocītu leikēmija (cll), kuram, profilaktiskās antibiotikas nav vai tie nav norādīts. hypogammaglobulinaemia un periodisko bakteriālas infekcijas multiplā mieloma (mm) pacientiem. hypogammaglobulinaemia pacientiem pirms un pēc alogēnas asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hsct).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
immunogam
cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
gammanorm 165 mg/ml šķīdums injekcijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, normālais, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 165 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
rhesonativ 625 sv/ml šķīdums injekcijām
octapharma (ip) sprl, belgium - imūbnglobulīns, anti-d, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 625 sv/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
factor viii inhibitor bypassing activity baxalta 1000 v pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - factor viii inhibitor bypassing activity - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 v
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
immunate 250 sv/190 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 250 sv/190 sv/5 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
immunate 1000 sv/750 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - faktors, viii koagulācijas cilvēku, cilvēka faktors von willebrandi - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv/750 sv/10 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
immunine 1200 sv pulveris un šķīdinātājs injekciju vai infūziju šķīduma pagatavošanai
baxalta innovations gmbh, austria - cilvēka ix koagulācijas faktors - pulveris un šķīdinātājs injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1200 sv