Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - ibandronic acid - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - zāles kaulu slimību ārstēšanai - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. Ārstēšanai audzēju izraisītu hypercalcaemia ar vai bez metastāzēm. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudīns - akūts koronārs sindroms - antitrombotiskie līdzekļi - angiox ir norādīts kā antikoagulantu pieaugušiem pacientiem veikta perkutāna koronāra intervence (pci), tostarp pacientiem ar st segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (stemi) veikta primārā pci. angiox ir arī norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar nestabilu stenokardiju / ne-st-segmenta-paaugstinājuma miokarda infarkts (ua / nstemi), kas plānots steidzami vai agrīnās iejaukšanās. angiox ievada ar aspirīnu un klopidogrelu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - memantīna hidrohlorīds - alcheimera slimība - psychoanaleptics, , citas anti-demenci zāles - pacientiem ar vidēji smagu vai smagu alcheimera slimību ārstēšana.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoksaparīna nātrijs - venozā trombembolija - antitrombotiskie līdzekļi - thorinane ir indicēts pieaugušajiem: - profilakses vēnu trombembolija, īpaši pacientiem, kam veic ortopēds, vispārējas vai onkoloģiskās operācijas. - profilakses vēnu trombembolija pacientiem, gultas saistītiem sakarā ar akūtu saslimšanu, tostarp akūta sirds mazspēja, akūta elpošanas mazspēja, smagas infekcijas, kā arī uzliesmot no reimatiskas slimības, kas izraisa pacienta imobilizācijas (attiecas uz stiprajām pusēm, kā arī 40 mg/0. 4 ml). - Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt), sarežģītas vai vienkāršas ar plaušu embolija. - Ārstniecības nestabilā stenokardija un ne q vilnis miokarda infarkts, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa). - Ārstēšana akūta st segmenta paaugstinājuma miokarda infarkta (stemi), tostarp pacientiem, kuri tiks ārstēti konservatīvi vai, kas vēlāk būs jāiziet perkutāna koronārā angioplastija (piemēro priekšrocības, kas ir 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml un 100 mg/1 ml). - asins trombu profilaksei extracorporeal apgrozībā hemodialīzes laikā. kā novērst un ārstēt dažādas slimības, kas saistītas ar asins recekļu veidošanos pieaugušie.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - elpceļu infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

šķidrums

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridīns - multiplā skleroze - other nervous system drugs - fampyra tiek norādīts uzlabošanas pieaugušiem pacientiem ar multiplo sklerozi iešana ar kājām invaliditātes (paplašināts invaliditātes statusa skalas 4-7).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - cistiskā fibroze - other respiratory system products - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 un 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 un 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.