Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
metoclopramid basi 5 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - metoklopramīda hidrohlorīds, bezūbdens - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
paracetamol basi 10 mg/ml šķīdums infūzijām
laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - paracetamols - Šķīdums infūzijām - 10 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tramadol basi 50 mg/ml šķīdums injekcijām
laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 50 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
atracurium besilate basi 10 mg/ml šķīdums injekcijām/infūzijām
laboratorios basi - industria farmaceutica, s.a., portugal - atrakūbra besilāts - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
sonata
meda ab - zaleplon - miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi - psihoterapija - sonata ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zerene
meda ab - zaleplon - miega uzsākšanas un uzturēšanas traucējumi - psihoterapija - zerene ir indicēts bezmiega pacientu ārstēšanai, kuriem ir grūti aizmigt. tas tiek norādīts tikai tad, ja traucējums ir smags, atslābina vai pakļauj personu ārkārtējai satraukumam.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
deltyba
otsuka novel products gmbh - delamanīds - tuberkuloze, pret multidrugiem izturīga - antimikobaktērijas - deltyba is indicated for use as part of an appropriate combination regimen for pulmonary multi-drug resistant tuberculosis (mdr-tb) in adults, adolescents, children and infants with a body weight of at least 10 kg when an effective treatment regimen cannot otherwise be composed for reasons of resistance or tolerability (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
levviax
aventis pharma s.a. - telithromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - izrakstot levviax, jāapsver oficiālās vadlīnijas par antibakteriālo līdzekļu atbilstošu lietošanu un rezistenci pret lokālu izplatību (skatīt arī 4. nodaļu. 4 un 5. levviax ir norādīts attieksmi pret šādām infekcijām:pacientiem no 18 gadiem un vecāki:-kopienas iegūta pneimonija, viegla vai mērena (skatīt 4. iedaļu. - Ārstējot infekcijas, ko izraisa zināms vai ir aizdomas par beta-laktāmu un/vai makrolīdu izturīgas celmus (saskaņā ar vēstures pacientu vai valsts un/vai reģionālās izturība dati), uz kurām attiecas antibakteriālas spektru telithromycin (skatīt 4. 4 un 5. 1):- akūtu paasinājumu, hronisks bronhīts,- akūta sinusitisin pacientiem, 12 gadi un vecāki:- tonsilīts/faringīts, ko izraisa streptococcus pyogenes, kā alternatīvu, kad beta laktāmu antibiotikas, nav lietderīgi valstīm/reģioniem ar ievērojamu izplatību makrolīdu izturīgs s. piogēni, kad mediē ermtr vai mefa (skatīt 4. nodaļu). 4 un 5.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
apapkit 40 mg/ml suspensija iekšķīgai lietošanai
us pharmacia sp. z o.o., poland - paracetamols - suspensija iekšķīgai lietošanai - 40 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
abilify maintena
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazole - Šizofrēnija - psihoterapija - Šizofrēnijas uzturošā terapija pieaugušiem pacientiem, kas stabilizēta ar perorālo aripiprazolu.