Ivemend Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitants - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar augsti un vidēji emetogenic vēža ķīmijterapija pieaugušajiem un pediatrijas pacienti vecumā no 6 mēneši un vecāki. ivemend 150 mg ir sniegta kā daļa no terapijas kombinācija.

Aloxi Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, , serotonīns (5ht3) antagonisti - aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.

Caprelsa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

caprelsa

sanofi b.v. - vandetanibs - vairogdziedzera audzēji - antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi - caprelsa tiek norādīts agresīva un simptomātiska medullary vairogdziedzera vēzi (mtc) pacientiem ar unresectable lokāli papildu vai metastātisku slimību ārstēšanai. caprelsa ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 5 gadiem un vecāki. pacientiem, kuriem no jauna sakārto-laikā-transfection(nĪn) mutācijas nav zināms, vai negatīvs, par iespējami zemāku labumu, būtu jāņem vērā, pirms atsevišķo režīmu lēmums.

Farydak Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostāta bezūdens laktāts - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - farydak, kombinācijā ar bortezomib un deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. farydak, kombinācijā ar bortezomib un deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

Pixuvri Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pixuvri

les laboratoires servier - piksantrona dimaleāts - limfoma, ne-hodžkina - antineoplastiski līdzekļi - pixuvri ir indicēts kā monoterapija pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu vai rezorbējošu agresīvu ne-hodžkina b-šūnu limfomu (nhl). piksantrona terapijas ieguvums pacientiem, kuri tiek lietoti kā piektā vai lielāka ķīmijterapija, pacientiem, kuri ir rezistenti pret pēdējo terapiju.

Tramadol Lannacher 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tramadol lannacher 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām

g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 100 mg/2 ml

Tramadol Lannacher 100 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tramadol lannacher 100 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 100 mg/ml

Tramadol Lannacher 150 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tramadol lannacher 150 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 150 mg

Tramadol Lannacher 200 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tramadol lannacher 200 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes

g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 200 mg