Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, , serotonīns (5ht3) antagonisti - aloxi ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. aloxi ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
palonosetron accord
accord healthcare s.l.u. - palonosetrons - vomiting; nausea; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - palonosetron accord ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija,profilakses, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. palonosetron accord ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
palonosetron hospira
pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochloride - nausea; vomiting; cancer - pretvemšanas un antinauseants, - palonosetron hospira ir norādīts pieaugušajiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija;novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija. palonosetron hospira ir norādīts pediatrijas pacientiem no 1 mēneša vecuma un vecākiem:novērst akūtas slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar ļoti emetogenic vēža ķīmijterapija un novēršanu, slikta dūša un vemšana, kas saistīta ar mēreni emetogenic vēža ķīmijterapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
simulect
novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imūnsupresanti - simulect ir indicēts aknu orgānu atgrūšanas profilaksei de novo alogēnajā nieru transplantācijā pieaugušajiem un bērniem (no 1 līdz 17 gadiem). tā ir izmantojama kopā ar ciclosporin par microemulsion - un kortikosteroīdu-pamatojoties immunosuppression, pacientiem ar paneli reaģējošas antivielas mazāk nekā 80%, vai trīsvietīgā apkopes imūnsupresīvu režīms, kas satur ciclosporin par microemulsion, kortikosteroīdiem un vai nu azatioprīnu vai mycophenolate mofetil.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tramadol lannacher 100 mg/2 ml šķīdums injekcijām
g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - Šķīdums injekcijām - 100 mg/2 ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tramadol lannacher 100 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tramadol lannacher 150 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
tramadol lannacher 200 mg ilgstošās darbības apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - tramadola hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 200 mg